光声光谱技术是一种研究物质吸收光谱的新技术,已经成为分子光谱学的一个重要分支。作为现代生物医学领域研究的一种有力的分析工具,光声光谱技术克服了组织散射特性对测量结果的影响,为生物组织样品的研究提供了一种灵敏度高、样品可不经预处理的无损有效检测方法。
光声光谱技术作为光谱学的一个重要分支,与传统光谱学不同的是该技术探测的不是光与组织相互作用后的光信号而是声信号,从而克服了传统光谱法在样品分析中存在的诸多困难。
传统的光谱法中,光散射、反射是大的干扰,因为样品吸收光能量的大小是通过测量透射光的强度并从入射光强度中减去透射光强度所得的差额来确定的,而光与组织相互作用过程必然伴随着一定的反射、散射和其他的光损失,这将导致入射光强度的降低。此外,传统光谱法探测的是光与组织相互作用后的透射光信号,因此样品就必须具有一定的透光性。与之相比,光声光谱技术所检测的是因组织吸收光能而产生的超声信号,这种超声信号的强弱直接反映了物质吸收光能量的大小。从而避免了因样品中光的反射、散射等引起的信号干扰;同时,还可针对弱吸收样品适当增大入射光的辐照功率来提高信噪比。因此,它被广泛应用于各种试样检测,如透明的或不透明的固体、液体、气体、粉末、胶体、晶体或非晶体等,从本质上解决了传统光谱法对弱吸收、强散射、不透明等样品检测的难题。
LP1激光光声光谱优势:高灵敏度和多种激光器光源选择。
光声光谱仪器工作在非谐振模式,采用不同的调制模式可以同时测量来自两种激光器光源的信号,由此产生的光声光谱信号当量直接量化了在光声光谱采气样室内不同被测气体的浓度。
激光器的调制波长和低压测量的利用,使得分析不同混合气体具有*的选择性,基于此背景噪声信号小化技术,使测量结果微漂移以及长的标定周期。
对于选择每种适合的激光器光源,目前LP1能够装配宽范围的NIR近红外半导体激光器,并连续增加可选择的激光器。例如量子级联激光器(QCL),或近红外光学参量振荡器(IROPO),持续增加气体测量量程,并增强仪器的优异功能。